Durée
35h Th, 36h Pr, 5h SEM
Nombre de crédits
| Bachelier en sciences pharmaceutiques | 5 crédits |
Enseignant
Langue(s) de l'unité d'enseignement
Langue française
Organisation et évaluation
Enseignement au premier quadrimestre, examen en janvier
Horaire
Unités d'enseignement prérequises et corequises
Les unités prérequises ou corequises sont présentées au sein de chaque programme
Contenus de l'unité d'enseignement
Le cours se compose de deux parties:
Introduction à la Chimie Pharmaceutique : y sont abordés le but de la chimie pharmaceutique, rappel de quelques réactions importantes en synthèse organique, principes fondamentaux guidant la conception des médicaments, abrégé des règles de nomenclature de l'I.U.P.A.C.
Systématique 1ère partie : médicaments contre les organismes pathogènes, anti-tumoraux, pesticides.
Acquis d'apprentissage (objectifs d'apprentissage) de l'unité d'enseignement
La chimie pharmaceutique est une discipline qui s'intéresse à la conception, à la préparation et à l'interprétation du mode d'action des médicaments, et plus spécifiquement, ceux issus de la synthèse organique. C'est une science qui tente, entre autres, d'établir des relations entre la structure chimique des drogues et leur activité biologique.
Les objectifs généraux du cours sont les suivants : familiariser l'étudiant avec les principes actifs des médicaments, leurs structures chimiques, leur origine, leur conception, leur évolution, leur domaine d'utilisation, leur dénomination commune internationale et quelques noms commerciaux. Quelques exemples de synthèse sont fournis, les propriétés physicochimiques générales sont passées en revue. Toute la partie systématique est introduite par l'exposé des démarches pharmacochimiques traditionnelles ou novatrices, par le rappel de synthèses classiques et par un abrégé de nomenclature I.U.P.A.C.
Au terme de cette formation, l'étudiant doit être capable:
- d'appréhender la manière dont les médicaments sont conçus (drug design), sont préparés (synthèse organique, ingénierie génétique) et sont nommés (nomenclature des composés hétérocycliques en particulier);
- d'établir les relations entre la structure chimique des médicaments et leur action biologique et thérapeutique (relations structure-activité), ainsi que leurs principales propriétés physico-chimiques (solubilité, caractère acide-base, stabilité, chiralité, ...);
- de connaître/reconnaître les principaux médicaments du marché belge par leur nom (DCI, marque déposée) et leur structure chimique et de les situer dans leur classe pharmacologique (principaux usages thérapeutiques).
Savoirs et compétences prérequis
Connaissance suffisante de la chimie générale et organique, notions de physiologie.
Activités d'apprentissage prévues et méthodes d'enseignement
Séminaires (5 h): répétitions sur les notions importantes du cours théorique.
Travaux pratiques (36 h): synthèse chimique de médicaments ; caractérisation des fonctions principales et propriétés physico-chimiques générales des composés synthétisés. L'utilisation de ChemDraw, SciFinder et l'initiation à la modélisation moléculaire ainsi qu'à l'utilisation de l'intelligence artificielle en drug design sera abordée également.
Lieu: laboratoire des étudiants, niveau +4, tour 4, B36, Salle Lapière, rdc de la tour 4 (B36).
Mode d'enseignement (présentiel, à distance, hybride)
Cours donné exclusivement en présentiel
Informations complémentaires:
Les cours (2 h) se donnent traditionnellement deux fois par semaine pendant tout le premier quadrimestre.
Des séminaires (5 h) sont prévus pendant lesquels des répétitions de notions importantes données au cours théorique sont abordées d'un point de vue pratique (exercices sur la solubilité, la nomenclature, les réactions de synthèse organique, ...).
Des travaux pratiques (36 h) sont organisés habituellement (4 h/séance) au cours du premier quadrimestre. Un examen de TP (écrit) est organisé, au terme des 36 h. de travaux pratiques afin de vérifier la compréhension des manipulations réalisées.
Supports de cours, lectures obligatoires ou recommandées
Plate-forme(s) utilisée(s) pour les supports de cours :
- eCampus
Informations complémentaires:
Des notes de cours remises à jour chaque année sont distribuées aux étudiants.
Modalités d'évaluation et critères
Examen(s) en session
Toutes sessions confondues
- En présentiel
évaluation écrite ( QCM, questions ouvertes )
Autre : Cote des travaux pratiques
Informations complémentaires:
Examen écrit en janvier (1ère session).
Examen écrit en août-septembre (2ème session).
La cote des travaux pratiques compte pour 20% de la note globale (soit 4 points sur 20).
Pour les étudiants en situation de seconde session et qui ont obtenu une cote supérieure ou égale à 8/20, une interrogation dispensatoire peut être organisée en avril afin d'être dispensé de la moitié de la matière du premier quadrimestre (partie introductive) pour l'examen de seconde session de août-septembre (dispense avec une cote > ou = à 13/20).
Stage(s)
Remarques organisationnelles et modifications principales apportées au cours
Contacts
Pierre.Francotte@uliege.be
Université de Liège | Fac. de Médecine
B36 niv.+5 | Lab. de Chimie Pharmaceutique (CIRM)
Quartier Hôpital | Av. Hippocrate 15 | B-4000 Liège, Belgium
Secrétariat: ahamande@uliege.be